Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
plaquenil 200 mg apvalkotās tabletes
sanofi winthrop industrie, france - hidroksihlorohīna sulfāts - apvalkotā tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
arthryl 750 mg apvalkotās tabletes
meda pharma, sia, latvija - glikozamīna sulfāts - apvalkotā tablete - 750 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ventilastin novolizer 100 mikrogrami/devā inhalācijas pulveris
meda pharma gmbh & co.kg, germany - salbutamols - inhalācijas pulveris - 100 µg/devā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vincristine teva 1 mg/ml šķīdums injekcijām
teva pharma b.v., netherlands - vinkristīna sulfāts - Šķīdums injekcijām - 1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
arthryl 1,5 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
viatris healthcare limited, ireland - glikozamīna sulfāts - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ferrola 114 mg/0,8 mg modificētās darbības tabletes
wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - ferrosi sulfas desiccatus, acid-folicum - modificētās darbības tablete - 114 mg/0,8 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
salbutamol sandoz 100 mikrogrami/devā aerosols inhalācijām zem spiediena, suspensija
sandoz d.d., slovenia - salbutamols - aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija - 100 µg/devā
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
aerinaze
n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinīts, alerģisks, sezonas - deguna preparāti - simptomātiska ārstēšana sezonas alerģiskas iesnas, kad kopā ar aizlikts deguns.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
atazanavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - atazanavir mylan, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, ir indicēts, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem 6 gadu vecuma un vecākiem, kopā ar citiem antiretrovīrusu zāles. pamatojoties uz pieejamo virusoloģijas un klīniskajiem datiem no pieaugušo pacientu, nekādu labumu, ir paredzams, ka pacientiem ar celmi, kas ir izturīgi pret vairākiem proteāzi inhibitori (≥ 4 pi mutācijas). no bērniem vecumā no 6 līdz 18 gadiem ir pieejami ļoti ierobežoti dati. izvēle atazanavir mylan attieksmi pieredzējuši pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kas būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudi un pacienta ārstēšanas vēsture.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
gardasil
merck sharp & dohme b.v. - cilvēka papilomas vīrusa 6. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 11. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 16. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 l1 proteīnu - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcīnas - gardasil ir vakcīnas lietošanas vecumā no 9 gadiem, lai novērstu:premalignant dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas un maksts), premalignant anālais bojājumi, dzemdes kakla vēža un anālā vēža kauzāli saistīti ar noteiktu onkoģenētisko cilvēka papilomas vīrusa (hpv) tipi;dzimumorgānu kārpas (condyloma acuminata) kauzāli saistīti ar konkrētiem hpv tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. izmantot gardasil, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.